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制药和医疗

规定

金宝搏地址支持法规遵从性的机器视觉和条形码读取系统

生命科学、生物技术、制药和医疗器械制造商正面临影响其视力和标签系统合规性的监管要求。其中包括FDA 21 CFR第11部分,用于以电子方式提交受监管的FDA文件的数字记录,以及设备标签和包装的唯一设备标识符(UDI)要求。这些法规的类似版本适用于美国和欧盟。Cognex vision systems支持UDI要求的21 CFR Part 11合规性和跨供应链的集成标签管理。

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在视线中,可以看到薄膜包装下的疫苗盒包装

21 CFR第11部分法规

进一步了解vision systems如何帮助确保符合21 CFR第11部分中与可访问性、审核跟踪和验证相关的要求。

In-sight 8000读取医疗设备上的UDI代码

UDI / MDR监管

解释机器视觉系统如何帮助识别和跟踪单个金宝搏地址医疗设备,以符合管理机构的要求。

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